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Acétate de sodium

2023-07-15

On trouve sur le marché des chaufferettes sous la forme de récipients capables de générer de la chaleur. Certains modÚles sont souples, et contiennent un liquide à priori inerte mais s'activant par simple pression. Ce liquide est généralement une solution saturée en acétate de sodium.

Solution sursaturée

Un crystal d'acĂ©tate de sodium tri-hydratĂ© – une molĂ©cule d'acĂ©tate pour trois d'eau – se liquĂ©fie Ă  58°C, tempĂ©rature sous laquelle on devrait l'observer sous forme solide. Par liquĂ©faction suivie d'un refroidissement, on produit une solution – liquide – aqueuse dite sursaturĂ©e. En pratique, le processus se produit Ă  54°C seulement, tempĂ©rature de saturation, avant que le solutĂ© lui mĂȘme ne change d'Ă©tat. Ce produit est capable de refroidir sans reformer de cristaux, et conduire Ă  un produit dit mĂ©tastable.

Via la formation d'un centre de nuclĂ©ation – usuellement par pression mais Ă©galement par simple contact entre forme dissoute et sel pouvant conduire Ă  des colonnes (liquide vers solide) ou des boules (solide vers liquide)[1] –, on provoque la recristallisation des sels au cours d'une rĂ©action gĂ©nĂ©rant de la chaleur, exothermique. La chaleur latente associĂ©e Ă©tant de l'ordre de 270 kJ.kg⁻Âč.

Environ 0,42 mol d'acĂ©tate de sodium (34,45 g), produit Ă  partir de 0,42 mol de bicarbonate de soude (35 g), permettent de relacher une tempĂ©rature de 45°C durant une heure environ[2] ou, selon la chaleur latente thĂ©orique, une Ă©nergie de l'ordre de 9301,5 J. Anecdotiquement, et bien que cela ne fasse pas grand sens, on peut ainsi associer Ă  la rĂ©action une vitesse de libĂ©ration d'Ă©nergie de 9,3 kJ.h⁻Âč. En pratique cela doit probablement varier en fonction des paramĂštres de conductivitĂ© thermique du systĂšme comme le matĂ©riau et la surface d'Ă©change.

Le systĂšme Ă©tant fermĂ©, le sel est disponible pour ĂȘtre de nouveau dissout, malgrĂ© une faible dĂ©gradation de l'acĂ©tate en acide acĂ©tique.

SynthĂšse

L'acĂ©tate de sodium est une base conjuguĂ©e de l'acide acĂ©tique. On l'obtient facilement par rĂ©action avec une base sodique telle que le bicarbonate de sodium ou le carbonate de sodium[3] – C'est par ailleurs le mĂ©lange souvent recommandĂ© pour le mĂ©nage, et dont la rumeur voudrait qu'elle ne gĂ©nĂšre que de l'eau et du dioxyde de carbone. Avec du bicarbonate, la rĂ©action est la suivante :

Une molĂ©cule de bicarbonate rĂ©agit avec une molĂ©cule d'acide acĂ©tique – deux si l'on utilise du carbonate. À l'issue de quoi est produite autant d'eau que d'acide acĂ©tique. Un crystal nĂ©cessitant trois molĂ©cules d'eau, le produit doit alors ĂȘtre diluĂ© (thĂ©oriquement avec deux molĂ©cules d'eau pour chaque molĂ©cule d'acide acĂ©tique).

En conditions rĂ©elles, oĂč il est difficile d'obtenir autant de prĂ©cision, on dilue le produit avant de procĂ©der Ă  une Ă©vaporation jusqu'Ă  saturation – signalĂ©e par la prĂ©cipitation de cristaux blancs d'acĂ©tate. La solution est saturĂ©e pour une tempĂ©rature de 100°C, mais sursaturĂ©e une fois refroidie.

Pour terminer il suffit de filtrer et Ă©liminer les cristaux en excĂšs qui provoqueraient une cristallisation lors du refroidissement, et mettre la solution dans le contenant final – Un contenant souple, pour l'activation, et capable de supporter une chaleur de l'ordre de 100°C est idĂ©ale.

Références

[1] Crystallization of sodium acetate, Hiegel 1980

[2] Expérience : chaufferette, prx 2023

[3] Carbonate de Sodium, LeJun 2023