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Des chercheurs fran ais ont r ussi redonner leur jeunesse des cellules de
donneurs g s de plus de 100 ans, en les reprogrammant au stade de cellules
souches, d montrant ainsi que le processus du vieillissement est r versible.
Ces travaux sur la possibilit d effacer les marques de vieillissement des
cellules, publi s dans la revue sp cialis e Genes & Development du 1er
novembre, marquent une nouvelle tape vers la m decine r g n rative pour
corriger une pathologie, note Jean-Marc Lemaitre de l Institut de g nomique
fonctionnelle (Inserm/CNRS/universit de Montpellier), responsable de ces
recherches. Autre d bouch important: mieux comprendre le vieillissement et
corriger ses aspects pathologiques, selon le chercheur de l Inserm.
Les cellules g es ont t reprogramm es in vitro en cellules souches
pluripotentes iPSC (pour Induced pluripotent stem cells) et ont ainsi retrouv
leur jeunesse et les caract ristiques des cellules souches embryonnaires
(hESC). Elles peuvent se diff rencier nouveau en cellules de tous types
(neurones, cellules cardiaques, de peau, de foie ) apr s la cure de jouvence
concoct e par les chercheurs.
Depuis 2007, des chercheurs ont montr que l on pouvait reprogrammer des
cellules adultes humaines en cellules souches pluripotentes (iPSC) dont les
propri t s sont similaires celles des cellules souches embryonnaires. Cette
reprogrammation partir de cellules adultes vite les critiques sur l
utilisation de cellules souches d embryons. Mais jusqu alors, la
reprogrammation de cellules adultes se heurtait une limite, la s nescence,
point ultime du vieillissement cellulaire.
L quipe de Jean-Marc Lemaitre vient de franchir cette limite. Les chercheurs
ont d abord multipli des cellules de la peau (fibroblastes) d un donneur de 74
ans pour atteindre la s nescence caract ris e par l arr t de la prolif ration
des cellules. Ils ont ensuite proc d la reprogrammation in vitro de ces
cellules. Comme cela n tait pas possible avec la pr paration classique base
de quatre facteurs g n tiques (OCT4, SOX2, C MYC et KLF4), ils en ont ajout
deux autres (NANOG et LIN28).
Gr ce ce nouveau cocktail de six ingr dients, les cellules s nescentes
reprogramm es ont r acquis les caract ristiques de cellules souches
pluripotentes de type embryonnaire, ne conservant aucune trace de leur
vieillissement ant rieur. Les marqueurs de l ge des cellules ont t effac s,
et les cellules souches iPSC que nous avons obtenues peuvent produire des
cellules fonctionnelles, de tous types avec une capacit de prolif ration et
une long vit accrues , explique Jean-Marc Lemaitre. Les chercheurs ont ensuite
test leur cocktail sur des cellules plus g es de 92, 94, 96 jusqu 101 ans,
avec succ s y compris sur les centenaires. L ge des cellules n est d
finitivement pas une barri re la reprogrammation , conclut-il.
Ces travaux ouvrent la voie terme l utilisation des cellules reprogramm es
iPS comme source id ale de cellules adultes tol r es par le syst me
immunitaire, pour r parer des organes ou des tissus chez des patients g s,
ajoute le chercheur.
(Source AFP)